Dziecko z defektem genetycznym: to zdjęcie wywołuje wzruszającą sympatię
Post udostępniony przez Jessikę Stein (@tuulavintage) w dniu 16 października 2017 o 15:06
28 marca mały Rumi Willis Cooper ujrzał światło dzienne? tylko 2,03 kg, ale z sercem wojownika. Ponieważ Rumi cierpi na rzadką wadę genetyczną.
To właśnie pisze mama Rumi, Jessica Stein, w poruszającym stwierdzeniu. Australijczyk jest blogerem, ma 2,7 miliona subskrybentów na Instagramie. Teraz Stein w emocjonalnej cenie: bez pomocy już nie. Poprosiła swoich zwolenników o pomoc? i to przyszło.
Znanych jest mniej niż dziesięć przypadków choroby
Mała Rumi cierpi na „Mosaic Trisomy 2” oraz „Maternal Uniparental Disomy”, pisze mama w apelu o darowiznę. Według lekarzy mniej niż dziesięć przypadków można znaleźć w literaturze. Stein opowiada o swojej córce pełnej miłości: „Ma oszałamiający uśmiech i wybucha osobowością, która jest znacznie większa niż ona sama”.
Operator kanału „tuulavintage” od dawna zmaga się z pytaniem innych o pomoc. Ostatecznie musiała przyznać: sama, ona i jej przyjaciel Pat Cooper nie radzą sobie już z tym.
Pomyśleliśmy, że możemy wziąć każdy dzień i przyjrzeć się bieżącej walce. Ale z każdym nowym dniem nadeszła nowa walka. (...) Pat i ja chcemy podkreślić, jak niewygodne jest proszenie o pomoc finansową i chcemy być całkowicie transparentni.
Przez długi czas wszystkie oszczędności pary zostały zużyte. Dwoje próbowało podzielić się zmianami w szpitalu? Ru wymaga 24 godzin opieki dziennej. Ale z jednej strony trudno byłoby sobie poradzić, myśląc o regularnej pracy.
Zdrowie Rusi jest bezcenne i wszystkie pieniądze na świecie nie mogą zmienić jej diagnozy i niepewności, ale chcielibyśmy zapewnić jej bardziej specjalistyczną opiekę i możliwości.
Stein założył stronę darowizny? nie była przygotowana na informacje zwrotne, które z tego wynikły. Niezliczeni Instagrammery dzielili się swoją pocztą, rozpowszechniając historię małych Ru w sieci.W ciągu jednego dnia zebrało się ponad 170 000 $. „Jesteśmy całkowicie zszokowani”, mówi Stein wyraźnie widocznie przytłoczony.
Dziękuję Minęło zaledwie 24 godziny, odkąd podzieliliśmy się podróżą Ru. Jesteśmy w kompletnym szoku. Jak zdumiewające jest, że społeczność może się spotkać, aby zmienić życie. Obiecujemy, że dołożymy wszelkich starań, aby zapłacić tę przytłaczającą hojność. Ciężki węzeł, który utkwił mi w gardle; Zgubiłem się za słowa, które zawsze będą miały ciężar tego, co to dla nas znaczy. Dziękuję Dziękuję Dziękuję
Post udostępniony przez Jessikę Stein (@tuulavintage) 17 października 2017 o 1:52 w PDT
W liście z podziękowaniami bloger obiecał „przekazać okazaną hojność”: nie mogła wyrazić słowami, co ta sympatia dla niej znaczyła. Gwiazda Instagram apeluje teraz w apelu o darowiznę do innych rodziców chorych dzieci, aby się zarejestrować. Twoim marzeniem jest założenie fundacji charytatywnej? dać głos innym zainteresowanym rodzicom i dzieciom cierpiącym na rzadkie choroby.
