Crispr: Czy genetycznie zmodyfikowane dziecko wkrótce stanie się rzeczywistością?

Zespół badawczy usuwa dziedziczną chorobę z embrionów

Naukowcy z USA po raz pierwszy byli w stanie skorygować defekt genetyczny ludzkich embrionów przy użyciu nowej metody Crispr. Wada genetyczna była dziedzicznym zgrubieniem mięśnia sercowego, które zostało wycięte przy użyciu technologii Crispr, tak że sztucznie zapłodnione komórki jajowe rozwijały się normalnie w laboratorium. W końcu brakuje embrionów tylko jednego? matka, która ją zabiera. Jak dotąd jednak eksperci nie odeszli. Zniszczyli embriony kilka dni po badaniach, wyjaśniają w magazynie „Nature”.

Jak to działa? Zespół Shouhkrath Mitalipov z Portland Oregon Science and Health University podał plemnik człowiekowi z wadą genetyczną jaj. W normalnych okolicznościach defekt genetyczny byłby zlokalizowany w około połowie zarodków, druga połowa nie mogłaby go nosić sama. Dodając jeszcze jedną substancję (Crispr) do komórki jajowej, która usunęła ten dokładny błąd, szanse na zdrowe zarodki wzrosły do ​​prawie trzech czwartych. Jak wskazuje Mitalipov, żadne inne części genomu nie zostały przez niego uszkodzone.



Czy dziecko projektanta przychodzi?

Procedura stosowana przez naukowców może pewnego dnia zapobiec tysiącom chorób dziedzicznych, zespół Mitalipov jest pewien. To, co brzmi obiecująco, spotyka się ze wspólnym echem. Etycy krytykują interwencję w ludzki genom, inżynierowie genetyczni świętują postęp. Czy należy mieć możliwość cięcia materiału genetycznego przed urodzeniem w sposób, który odpowiada lekarzom lub rodzicom? Czy dochodzenie jest nawet poważne, ponieważ może nie być w stanie dotrzymać obietnicy zbawienia? Tak czy inaczej, ludzie są radykalnie zaangażowani w ewolucję.

„Jeśli zmienisz embrion, a następnie przekażesz tę zmianę na pokolenia, muszą istnieć bardzo dobre powody interwencji:„ Może to być tylko ostateczność ”- podkreśla Heidi Ledford. W Niemczech do tej pory takie próby są zabronione, w USA nie można przeprowadzać manipulacji genami zarodków. Przynajmniej jeszcze nie.



Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR (Może 2024).



Wada genu, zarodek, choroba dziedziczna, genetyka, USA, inżynieria genetyczna